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工厂买哪些药品需要备案(哪些药品在工厂购买时需要经过备案程序?)
根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,工厂在购买以下药品时需要进行备案: 麻醉药品和精神药品; 放射性药品; 医疗用毒性药品; 生物制品。
 别跟我赛脸 别跟我赛脸
根据《药品管理法》和相关法规,工厂在购买以下药品时需要进行备案: 麻醉药品和精神药品:如吗啡、可卡因、氯胺酮等。 放射性药品:如放射性碘、放射性钴等。 生物制品:如疫苗、血液制品等。 中药注射剂:如复方甘草注射液、黄芪注射液等。 特殊药品:如抗肿瘤药物、抗生素等。 新药:包括新上市的药物和仿制药。 进口药品:如果进口药品需要在中国销售,也需要进行备案。 中药材:如果用于生产中成药,也需要进行备案。 医疗器械:如果用于生产医疗器械,也需要进行备案。 请注意,具体的备案要求可能因地区和药品种类而异,建议咨询当地药品监管部门或专业律师了解详细信息。
 收心 收心
根据《药品管理法》和相关法规,工厂在购买以下药品时需要备案: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品。 生物制品、血液制品、疫苗等生物制品。 中药材、中药饮片、中成药等传统中药。 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品等化学药品。 医疗器械、医用材料等医疗器械产品。 保健食品、保健用品等保健产品。 化妆品、洗涤剂等日化产品。 食品添加剂、食品相关产品等食品相关产品。 其他需要备案的药品。 请注意,具体需要备案的药品种类可能因地区和国家政策而有所不同,建议咨询当地药品监管部门了解详细信息。

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